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Sodium Azide → 2-Azido-1,1-diphenylpropanol

HRID 845816
ノート
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反応式

HRID 845816 の反応式
[C:1]1([C:7]2([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH:9]([CH3:10])[O:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CN(C)C=O.O>[N:17]([CH:9]([CH3:10])[C:7]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[OH:8])=[N+:18]=[N-:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 110958912,2-Diphenyl-3-methyloxirane

生成物 1

HCID 150100222-Azido-1,1-diphenylpropanol収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21962138N,N-Dimethylformamide--water (1/1)溶媒

実験手順

A solution of 9.35 g (44.5 mmol) 2,2-diphenyl-3-methyloxirane and 9.00 g (138 mmol) NaN3 in 100 ml of 2:1 N,N-dimethylformamide-water was heated at reflux for 72 hours. The solution was concentrated and the residue was partitioned between ether and water. The ether layer was washed with NaHCO3, then water, dried over Na2SO4 and concentrated. HPLC (5% EtOAc-hexane) afforded 7.86 g (70%) of 2-azido-1,1-diphenylpropanol as a clean oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 72 hours
  2. concentrationThe solution was concentrated
  3. customthe residue was partitioned between ether and water
  4. washThe ether layer was washed with NaHCO3
  5. dry with materialwater, dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e251f6cddd847e39e92765ded062cd3
出典データセット
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04760086

反応ノート

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