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4-Hydroxybenzaldehyde → 2-(Hexyloxy)benzaldehyde

HRID 846261
ノート
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反応式

HRID 846261 の反応式
CN([CH:4]=[O:5])C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[OH:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16](C=O)=[CH:15][CH:14]=1.[CH2:21](Br)[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]>O>[CH2:21]([O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:19][C:20]=1[CH:4]=[O:5])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 6228DimethylformamideHCID 81011-BromohexaneHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 1389512-(Hexyloxy)benzaldehyde収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To 250 ml of DMF containing 207 g of anhydrous potassium carbonate (1.5M) was added 122 g of 4-hydroxybenzaldehyde and 181.6 g of hexylbromide. The resultant mixture was heated at reflux temperature overnight after which it was poured into cold water and extracted with ethylacetate. The extracts were dried and evaporated in vacuo to afford the desired subtitled intermediate (80% yield), b.p. 110°-115° C.

後処理

  1. temperatureat reflux temperature overnight after which it
  2. extractionextracted with ethylacetate
  3. customThe extracts were dried
  4. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-15d173bb53d647d288e8eb7dc4418afe
出典データセット
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05135955

反応ノート

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