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Thionyl Chloride → 2-Cyano-3-phenylprop-2-enoyl chloride

HRID 846545
ノート
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反応式

HRID 846545 の反応式
[C:1]([C:3](=[CH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:4](O)=[O:5])#[N:2].S(Cl)([Cl:16])=O>C1C=CC=CC=1>[C:1]([C:3](=[CH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:4]([Cl:16])=[O:5])#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 705342-Cyano-3-phenylprop-2-enoic acid

生成物 1

HCID 540043722-Cyano-3-phenylprop-2-enoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

100 ml of benzene was added to 17.3 grams of α-cyanocinnamic acid. 12 ml of thionyl chloride was added dropwise slowly thereto at ambient temperature. The temperature was elevated to 70° C. and the heating was continued until foaming ceased. Benzene and thionyl chloride were distilled off and the residue was dried thoroughly under reduced pressure.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. customwas elevated to 70° C.
  3. distillationBenzene and thionyl chloride were distilled off
  4. customthe residue was dried thoroughly under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2b1c9ec8d6e43aba5f66b1550d5fea1
出典データセット
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05137638

反応ノート

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