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Ethyl Acetate → 2-[(n-Butoxycarbonylmethyl)thio]thiazolo[5,4-b]pyridine

HRID 847362
ノート
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反応式

HRID 847362 の反応式
[SH:1][C:2]1[S:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:17]([O:21][C:22](=[O:25])[CH2:23]Cl)[CH2:18][CH2:19][CH3:20].C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[CH2:17]([O:21][C:22]([CH2:23][S:1][C:2]1[S:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2)=[O:25])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 11530Butyl chloroacetateHCID 178527801HCID 178527801、化合物

生成物 1

HCID 150356882-[(n-Butoxycarbonylmethyl)thio]thiazolo[5,4-b]pyridine収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

Twenty-four (24) g of 2-mercaptothiazolo[5,4-b]pyridine was dissolved in 300 ml of N,N-dimethylformamide, and 43.3 g of potassium carbonate and 23.65 g of chloroacetic acid n-butyl ester were added to the solution, followed by one-hour stirring at room temperature. Seven hundred (700) ml of ethyl acetate was added to the solution, which was then washed with water three times, dehydrated over magnesium sulfate, dried and distilled to remove the solvent to obtain the title compound (39.9 g, 99%).

後処理

  1. waitfollowed by one-hour
  2. washwas then washed with water three times
  3. customdried
  4. distillationdistilled
  5. customto remove the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-e017bea866634d8fb94d2a40835be73d
出典データセット
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05141946

反応ノート

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