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4-Toluenesulfonyl chloride → 2(t-Butyloxycarbonylamino)-4-(p-toluenesulfonylamino)-1,5-diphenyl-3-hydroxypentane

HRID 847613
ノート
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反応式

HRID 847613 の反応式
[NH2:1][CH:2]([CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH:3]([OH:20])[CH:4]([NH:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[C:28]1([CH3:38])[CH:33]=[CH:32][C:31]([S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35])=[CH:30][CH:29]=1>N1C=CC=CC=1.CCOCC>[C:16]([O:15][C:13]([NH:12][CH:4]([CH:3]([OH:20])[CH:2]([NH:1][S:34]([C:31]1[CH:32]=[CH:33][C:28]([CH3:38])=[CH:29][CH:30]=1)(=[O:36])=[O:35])[CH2:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:14])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 147043774-Amino-2-(t-butyloxycarbonylamino)-1,5-diphenyl-3-hydroxypentane

生成物 1

HCID 229101562(t-Butyloxycarbonylamino)-4-(p-toluenesulfonylamino)-1,5-diphenyl-3-hydroxypentane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

The resultant compound of Example 11 (0.05 mmol) in 2 ml of pyridine was cooled to 0° C. and treated with 0.05 mmol of p-toluenesulfonyl chloride. After 2 h, the solution was diluted with ether, washed sequentially with 1N HCl, aqueous NaHCO3, and saturated brine, dried over MgSO4, and concentrated. Silica gel chromatography gave the desired compound.

後処理

  1. washwashed sequentially with 1N HCl, aqueous NaHCO3, and saturated brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-619e2e4dc3d1484daef2f5fc60ae1753
出典データセット
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05142056

反応ノート

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