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Potassium Carbonate → (R)-2-(4-cyano-3-(5-methylisoxazol-3-ylamino)phenylamino)-4-methylpentanamide

HRID 84810
ノート
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反応式

HRID 84810 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C@H:11]([CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:12]([NH2:14])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9].[NH2:19][C:20]1[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[O:22][N:21]=1.C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O1CCOCC1.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[C:8]([C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH:10][C@H:11]([CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:12]([NH2:14])=[O:13])=[CH:3][C:2]=1[NH:19][C:20]1[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[O:22][N:21]=1)#[N:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 661723-Amino-5-methylisoxazoleHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 67509372(R)-2-(3-bromo-4-cyanophenylamino)-4-methylpentanamide

生成物 1

HCID 67510964(R)-2-(4-cyano-3-(5-methylisoxazol-3-ylamino)phenylamino)-4-methylpentanamide収率 19.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845
palladium(II) acetate
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of (R)-2-(3-bromo-4-cyanophenylamino)-4-methylpentanamide (120 mg, 0.387 mmol), 3-amino-5-methylisoxazole (60 mg, 0.612 mmol), BINAP (40 mg, 0.064 mmol), Pd(OAc)2 (30 mg, 0.13 mmol) and K2CO3 (150 mg, 1.08 mmol) in dioxane (3 mL) was degassed with Ar, then was stirred at 120 C for 18 h. The mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by HPLC to give (R)-2-(4-cyano-3-(5-methylisoxazol-3-ylamino)phenylamino)-4-methylpentanamide (25 mg).

後処理

  1. customwas degassed with Ar
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-564a0593e8774134aa927e1dae04c80e
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846928B2

反応ノート

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