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2-(Dimethylamino)ethanol → N,N1-Dimethyl-S-(2-dimethylaminoethyl)isothiourea

HRID 848185
ノート
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反応式

HRID 848185 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:6])[CH2:3][CH2:4]O.[CH3:7][N:8]([CH3:12])[C:9]([NH2:11])=[S:10]>Br>[CH3:7][N:8]([CH3:12])[C:9](=[NH:11])[S:10][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:6])[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79022-(Dimethylamino)ethanolHCID 30341921,1-Dimethyl-2-thiourea

生成物 1

HCID 86736996N,N1-Dimethyl-S-(2-dimethylaminoethyl)isothiourea収率 128%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 260Hydrogen Bromide溶媒

実験手順

A mixture of 2-dimethylaminoethanol (2.23 g), N,N1 -dimethylthiourea (2.6 g) and aqueous hydrobromic acid (48%, 20 ml) was boiled under reflux for 50 hours and evaporated to dryness. The residue was recrystallised from a mixture of methanol and ethanol to give the dihydrobromide of the title compound (5.6 g) m.p. 198°-199°.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 50 hours
  2. customevaporated to dryness
  3. customThe residue was recrystallised from a mixture of methanol and ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-63d179611f024bd1ad2279dc64a1524d
出典データセット
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04294854

反応ノート

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