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HCID 19367588、化合物 → 9-Amino-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one

HRID 849642
ノート
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反応式

HRID 849642 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[NH:15][C:14](=[O:19])[N:13]3[CH:20]=[C:21]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[F:29])[N:22]=[C:12]3[C:11]=2[CH2:10]1)=O)(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[NH2:8][CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[NH:15][C:14](=[O:19])[N:13]3[CH:20]=[C:21]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[F:29])[N:22]=[C:12]3[C:11]=2[CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 19367588HCID 19367588、化合物

生成物 1

HCID 193675759-Amino-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

To 10 mL of trifluoroacetic acid was added 9-(t-Butoxycarbonylamino)-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one (100 mg). After the solid dissolved, the solution was stirred for 20 minutes and the TFA removed in vacuo. To the residue was added 10 mL of water followed by sufficient saturated aqueous sodium bicarbonate to neutralize the mixture. The mixture was subsequently cooled and the solid collected to yield 9-Amino-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one (Compound 29), m.p.>325° C.

後処理

dissolution
After the solid dissolved
  • customthe TFA removed in vacuo
  • additionTo the residue was added 10 mL of water
  • temperatureThe mixture was subsequently cooled
  • customthe solid collected
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-f97477a47d1d4a5a9e22a87cd4d439ef
    出典データセット
    uspto-grants-2000_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06013799

    反応ノート

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