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Acetic Acid → 1-(3-Cyano-4-hexyloxyphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 850069
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反応式

HRID 850069 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:16]2[CH:20]=[C:19]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])[CH:18]=[N:17]2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])#[N:2].[OH-].[Na+].O.C(O)(=O)C>C(O)C>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:16]2[CH:20]=[C:19]([C:21]([OH:23])=[O:22])[CH:18]=[N:17]2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 15407384HCID 15407384、化合物

生成物 1

HCID 154073851-(3-Cyano-4-hexyloxyphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid収率 72.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution (20 ml) of ethyl 1-(3-cyano-4-hexyloxyphenyl)pyrazole-4-carboxylate (1.8 g) in ethanol was added 1 N aqueous sodium hydroxide solution (6 ml) with stirring, and the mixture was heated at 50° C. for 1 hour. After the completion of the reaction, the reaction mixture was poured into water and the mixture was neutralized with acetic acid. The precipitated crystals were recrystallized from a mixed solution of dioxane and water to give 1.2 g of 1-(3-cyano-4-hexyloxyphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid, melting point 164-165° C.

後処理

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. customThe precipitated crystals were recrystallized from a mixed solution of dioxane and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-736cd474891d4a8286da4a2ac0a6e2a0
出典データセット
uspto-grants-2000_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06015829

反応ノート

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