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3-Bromo-1-propanol → 1-[4-(3-Hydroxypropyloxy)phenyl]propan-2-one

HRID 851180
ノート
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反応式

HRID 851180 の反応式
C1[O:14][C:4]([CH3:13])([CH2:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=2)OC1.[OH-].[Na+].Br[CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21]>O>[OH:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:12][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:5][C:4](=[O:14])[CH3:13])=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 123083-Bromo-1-propanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 566304374-Hydroxyphenylpropan-2-one ethylene ketal

生成物 1

HCID 130796391-[4-(3-Hydroxypropyloxy)phenyl]propan-2-one収率 94.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

1-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-one ethylene ketal (3.88 g) was added to a solution of sodium hydroxide (1.5 g) in water (30 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. 1-Bromo-3-hydroxypropane (2.98 g) was added and the mixture was boiled under reflux with stirring for 11/2 hours. After cooling water (50 ml) was added, the mixture was extracted with ether, the extracts dried (MgSO4) and evaporated to give the title compound (3.94 g) as its ethylene ketal.

後処理

  1. temperatureunder reflux
  2. stirringwith stirring for 11/2 hours
  3. additionwas added
  4. extractionthe mixture was extracted with ether
  5. dry with materialthe extracts dried (MgSO4)
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9fb21408b294431a90c83cd983e6cf7
出典データセット
uspto-grants-1983_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04382958

反応ノート

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