3-Methoxyphenol → 8-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one

HRID 851190

反応式

HRID 851190 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl.O=[C:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH:13]1[C:18](OC)=[O:19]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]2[C:12]3[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][C:13]=3[C:18](=[O:19])[O:9][C:5]=2[CH:4]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 90073-MethoxyphenolHCID 2724028Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride

生成物 1

HCID 131369188-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one収率 35.8%

実験手順

Prepared by the method described for Example 1 from 3-methoxyphenol (16 g, 0.126 moles) and methyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate hydrochloride (25 g, 0.129 moles). Recrystallization from ethanol gave the product (10.43 g), mp 179°-183° C.

後処理

  1. customPrepared by the method
  2. customRecrystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d0b3277815344c8aba7b87a116efb97
出典データセット
uspto-grants-1983_05
特許番号
US04382939

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