ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Anthracene → HCID 20513675、化合物

HRID 851353
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 851353 の反応式
[CH:1]1[C:14]2[C:5](=[CH:6][C:7]3[C:12]([CH:13]=2)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>N1C=CC=CC=1>[CH2:8]1[C:7]2[CH:12]([CH2:13][CH:14]3[C:5]([CH:6]=2)=[CH:4][CH:3]=[CH:2][CH2:1]3)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 8418Anthracene

生成物 1

HCID 20513675HCID 20513675、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

1000 g raw anthracene were dissolved under heating in 3.8 liters technical pyridine (base mixture) for purification. The crystals precipitating upon cooling of the solution were centrifuged, washed with little solvent and water and were dried. The yield of anthracene was 880 g with a purity of more than 99 percent (Melting point 216°-217° C.). The residue from evaporation of the mother liquor (about 118 g) was returned to the hydrogenation stage.

後処理

  1. customThe crystals precipitating
  2. temperatureupon cooling of the solution
  3. washwashed with little solvent and water
  4. customwere dried
  5. customThe residue from evaporation of the mother liquor (about 118 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f79eed2f18b4f4fb66619c4a37dfdf3
出典データセット
uspto-grants-1983_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04384152

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート