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Chloroacetyl chloride → cis-1-(2-Chloroacetyl)-5-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 851957
ノート
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反応式

HRID 851957 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[CH2:6]([O:8][C:9]([C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([CH3:24])[C:17]=2[CH3:25])[NH:12]1)=[O:10])[CH3:7].CCN(CC)CC.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[CH2:6]([O:8][C:9]([C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([CH3:24])[C:17]=2[CH3:25])[N:12]1[C:3](=[O:4])[CH2:2][Cl:1])=[O:10])[CH3:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 69367981HCID 69367981、化合物

生成物 1

HCID 69445732cis-1-(2-Chloroacetyl)-5-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Chloroacetyl chloride (1.7 mL, 21.5 mmol) To a solution of cis-5-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester (16.56 mmol) and Et3N (3.5 mL, 24.8 mmol) in CH2Cl2 (80 mL) at 0° C. The reaction mixture is stirred at 0° C. for 15 min and then at room temperature for 45 min. The mixture then poured into half-saturated aq. NaHCO3 (100 mL) and extracted with EtOAc. The extract is further washed with water (1×50 mL) and brine (1×50 mL). The aqueous washes are reextracted once with EtOAc, and the combined extracts are dried over Na2SO4, and concentrated. The crude material is used in the next step without further purification. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): 7.90 (d, J=8.6 Hz, 1H), 6.78 (d, J=8.6 Hz, 1H), 5.30 (dd, J=7.6, 3.6 Hz, 1H), 4.53 (t, J=8.0 Hz, 1H), 4.37-4.21 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.77, 3.65 (ABq, J=13.2 Hz, 2H), 2.50-2.41 (m, 1H), 2.26 (s, 3H), 2.24-2.14 (m, 1H), 2.19 (s, 3H), 2.09-2.00 (m, 1H), 1.96-1.89 (m, 1H), 1.35 (t, J=7.2 Hz, 3H). Electrospray MS: m/z 354 [M+1].

後処理

  1. customat 0° C
  2. waitat room temperature for 45 min
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washThe extract is further washed with water (1×50 mL) and brine (1×50 mL)
  5. dry with materialthe combined extracts are dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude material is used in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9e415eb8fe64a4ebad7f50a3bd68a63
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07253168B2

反応ノート

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