2-Chloro-alpha-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinemethanol → HCID 10243711、化合物

HRID 852089

反応式

HRID 852089 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)[OH:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1>[O-2].[Mn+4].[O-2].C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1

参加物

4

反応物 1

HCID 201457332-Chloro-alpha-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinemethanol

生成物 1

HCID 10243711HCID 10243711、化合物収率 66%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Combine (2-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methoxy-phenyl)-methanol (9.40 g, 37.6 mmol), manganese (IV) oxide (30.0 g, 0.345 mol) and toluene (500 mL) and heat to reflux for one hour. Filter reaction mixture through celite, wash with toluene:dichloromethane mixture and evaporate to give the title compound (1.63 g, 66% Yield).

後処理

  1. temperatureto reflux for one hour
  2. filtrationFilter
  3. customreaction mixture through celite
  4. washwash with toluene
  5. customdichloromethane mixture and evaporate

出典と根拠

ORDレコード
ord-c911483f263244228b471f1f0eb54e62
出典データセット
uspto-grants-2007_08
特許番号
US07253165B2

関連ノート

読み込み中…