1-Phenylpiperazine → (S)-1-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-phenoxy]-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol

HRID 852129

反応式

[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[C:6]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C@@H:17]4[CH2:19][O:18]4)=[CH:11][CH:10]=3)=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[C:22]1([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>CN(C)C=O.C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[C:6]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C@@H:17]([OH:18])[CH2:19][N:31]4[CH2:32][CH2:33][N:28]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=5)[CH2:29][CH2:30]4)=[CH:11][CH:10]=3)=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1

参加物

実験手順

The title compound is prepared from a mixture of (S)-6-fluoro-3-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-benzo[d]isoxazole in dimethylformamide and 1-phenylpiperazine in ethanol essentially as described above in Example 21. Purity by LC/MS=99%, [M+H]+=448.

出典と根拠

ORDレコード: ord-60edd2ca7b2d4893acc1757f6987c9fa
出典データセット: uspto-grants-2007_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07253165B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 2

実験手順

出典と根拠

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