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Diethylamine → N-(4-(6-Cyano-7-(3-diethylamino-(2R)-2-hydroxy-propoxy)quinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N'-cyclopropylurea

HRID 853600
ノート
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反応式

HRID 853600 の反応式
[CH2:1]([NH:3][CH2:4][CH3:5])[CH3:2].[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH2:19][C@H:20]1[CH2:22][O:21]1)[N:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH:30][C:31]([NH:33][CH:34]2[CH2:36][CH2:35]2)=[O:32])=[C:26]([CH3:37])[C:25]=1[CH3:38])#[N:7]>O1CCCC1>[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH2:19][C@H:20]([OH:21])[CH2:22][N:3]([CH2:4][CH3:5])[CH2:1][CH3:2])[N:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH:30][C:31]([NH:33][CH:34]2[CH2:35][CH2:36]2)=[O:32])=[C:26]([CH3:37])[C:25]=1[CH3:38])#[N:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8021DiethylamineHCID 86591483N-(4-(6-Cyano-7-((2R)-oxiran-2-yl)methoxyquinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N'-cyclopropylurea

生成物 1

HCID 67202728N-(4-(6-Cyano-7-(3-diethylamino-(2R)-2-hydroxy-propoxy)quinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N'-cyclopropylurea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

After adding tetrahydrofuran (2.0 ml) and diethylamine (0.50 ml) to N-(4-(6-cyano-7-((2R)-oxiran-2-yl)methoxyquinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N′-cyclopropylurea (80 mg), the mixture was heated at 60° C. for 6 hours. The reaction solution was allowed to cool, and the precipitated crystals were filtered out to obtain the title compound (32 mg) as light brown crystals.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. filtrationthe precipitated crystals were filtered out

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e770ca4d2c84a90813e56e980da27b2
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07253286B2

反応ノート

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