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Water → 3-(4-Chloromethyl-2-methyl-phenyl)-propionic Acid Methyl Ester

HRID 854546
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反応式

HRID 854546 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12]O)=[CH:8][C:7]=1[CH3:14].C(N(CC)CC)C.S(Cl)([Cl:25])=O.O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][Cl:25])=[CH:8][C:7]=1[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 574319763-(4-Hydroxymethyl-2-methyl-phenyl)-propionic Acid Methyl Ester

生成物 1

HCID 574319813-(4-Chloromethyl-2-methyl-phenyl)-propionic Acid Methyl Ester収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a 0° C. solution of 3-(4-Hydroxymethyl-2-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester (1.02 g, 4.90 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (15 mL) is added triethylamine (0.75 mL, 5.38 mmol) followed by thionyl chloride (0.40 mL, 5.48 mmol). The mixture is allowed to warm to RT overnight. Water is added, and the mixture is extracted with CH2Cl2. The organics are dried with MgSO4 and concentrated. The crude material is purified by flash chromatography to yield the title compound (1.01 g, 91%).

後処理

  1. extractionthe mixture is extracted with CH2Cl2
  2. dry with materialThe organics are dried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude material is purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-1dcbed1c3f3648968ebbfb66f5f2f357
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07259175B2

反応ノート

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