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Hydrochloric Acid → 3-(2-Methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid

HRID 854565
ノート
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反応式

HRID 854565 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:34])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13](=[O:32])[NH:14][CH2:15][C:16]2[N:17]=[C:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=3)[O:19][C:20]=2[CH3:21])=[CH:9][C:8]=1[CH3:33])C.[OH-].[Na+].Cl>>[CH3:33][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:13](=[O:32])[NH:14][CH2:15][C:16]2[N:17]=[C:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:29])[F:30])=[CH:24][CH:23]=3)[O:19][C:20]=2[CH3:21])[CH:11]=[CH:12][C:7]=1[CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:34])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 694707913-(2-Methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 102383863-(2-Methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid収率 106.3%

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 3-(2-methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid ethyl ester (70 mg) in enthanol (1 mL) is added NaOH (5.0 N, 1.0 mL), the mixture is heated at 50° C. for 2 hrs, acidified with 5 N HCl, extracted with ethyl acetate, dried over sodium sulfate. Concentration gave the title compound (70 mg).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationConcentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-b596328195a8454288d945836f6419c8
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07259175B2

反応ノート

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