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Acetic Acid → 4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol acetate

HRID 854605
ノート
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反応式

HRID 854605 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([OH:14])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[C:23](O)(=[O:25])[CH3:24]>C(O)C.[Pd]>[C:23]([O:14][C:11]1([CH2:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1)(=[O:25])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 108280121-Benzyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol

生成物 1

HCID 694266924-(4-Fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol acetate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 1-benzyl-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol (5.87 g, 19.6 mmol) in ethanol (80 ml) is treated with acetic acid (1 ml) and with 10% Pd on carbon (1 g). The mixture is stirred at RT under an atmosphere of hydrogen for 20 hours. The mixtre is filtered and the filtrate evaporated. The crude product is treated with dichloromethane. The resultant suspension is filtered and the white solid obtained is washed with cold dichloromethane to afford 4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol acetate [MH]+ 210.1

後処理

  1. filtrationThe mixtre is filtered
  2. customthe filtrate evaporated
  3. additionThe crude product is treated with dichloromethane
  4. filtrationThe resultant suspension is filtered
  5. customthe white solid obtained
  6. washis washed with cold dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b0391816e4e46d2bdd4ac7b476dd644
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07259173B2

反応ノート

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