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Trifluoroacetic acid → 3-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)propionic acid

HRID 856173
ノート
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反応式

HRID 856173 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:8][C:9]1([CH2:20][CH2:21][C:22]([O:24]C(C)(C)C)=[O:23])[O:13][C:12]2=[N:14][C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:16][N:11]2[CH2:10]1>C(Cl)Cl>[CH3:8][C:9]1([CH2:20][CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[O:13][C:12]2=[N:14][C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:16][N:11]2[CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 23081265Tert-butyl 3-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)propionate

生成物 1

HCID 230811063-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)propionic acid収率 51.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (2 ml) was added to a solution of tert-butyl 3-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl) propionate prepared in Example 44 (0.72 g, 2.42 mmol) in methylene chloride (14 ml) followed by stirring at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was crystallized from ethanol-methylene chloride to afford 3-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)propionic acid (0.30 g, 51%) as a light yellow solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was crystallized from ethanol-methylene chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-48138d9fa9c8436c9c39e22bf58f453e
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07262212B2

反応ノート

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