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Thionyl Chloride → 2-(chloromethyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole hydrochloride

HRID 856754
ノート
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反応式

HRID 856754 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[N:4]([CH2:8][C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:5]=[CH:6][N:7]=1.S(Cl)([Cl:15])=O>>[ClH:15].[Cl:15][CH2:2][C:3]1[N:4]([CH2:8][C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22938562(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol

生成物 1

HCID 229386722-(chloromethyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole hydrochloride

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To 2-hydroxymethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole (1.40 g) was added thionyl chloride (14 ml), and the mixture was heated for 30 minutes under nitrogen atmosphere at 90° C. The mixture was allowed to be at room temperature, the solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained solid was washed with ethyl acetate, to give 2-chloromethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole hydrochloride (1.63 g) as brown crystals.

後処理

  1. customto be at room temperature
  2. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  3. washthe obtained solid was washed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b1df1f3a7874d369d3e8bc843ef27c9
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07262185B2

反応ノート

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