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Hydrochloric Acid → 2-[3-(3-Iodophenyl)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide

HRID 857122
ノート
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反応式

HRID 857122 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][NH:10][C:9]2=[O:14])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[H-].[Na+].Br[CH2:18][C:19]([NH2:21])=[O:20].Cl>CN(C=O)C>[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][N:10]([CH2:18][C:19]([NH2:21])=[O:20])[C:9]2=[O:14])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24758Sodium hydrideHCID 696322-BromoacetamideHCID 218671043-(3-Iodophenyl)imidazolidine-2,4-dione

生成物 1

HCID 218671362-[3-(3-Iodophenyl)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]acetamide収率 53.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
溶媒

実験手順

A solution of 3-(3-iodophenyl)imidazolidine-2,4-dione (1 g) in DMF (20 ml) was treated with sodium hydride (60% oil dispersion, 158 mg) and 2-bromoacetamide (1.36 g) at 20° C. After 2 h the reaction mixture was treated with aqueous 2M HCl, extracted with EtOAc and dried (MgSO4). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by chromatography on Biotage (40 g) eluting with EtOAc to give the title compound (638 mg). LCMS RT=2.32 min.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by chromatography on Biotage (40 g)
  5. washeluting with EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-0253ce75f86c4ad0ba150c9855cc5e5d
出典データセット
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07144908B2

反応ノート

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