反応式
[F:1][C:2]([F:27])([F:26])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([O:15][C:16]3[C:21]4[N:22]=[C:23](N)[S:24][C:20]=4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.[Cl-:28].[Cs+]>Cl[Cu]>[Cl:28][C:23]1[S:24][C:20]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:15][C:11]3[CH:10]=[C:9]([C:6]4[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:2]([F:27])([F:26])[F:1])=[CH:4][CH:5]=4)[N:14]=[CH:13][N:12]=3)[C:21]=2[N:22]=1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared in an analogous manner to the conditions of Example 91 by reacting 4-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yloxy]-benzothiazol-2-ylamine (Example 65) with CsCl and CuCl. MS (ESI, pos. ion.) m/z: 408 (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d5a40e3dd74b44f0bbeb53c35f3a7969
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_12
- 特許番号
- US07144888B2
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