N-(3-Nitro[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamic Acid tert-Butyl Ester → N-(3-Amino[1,1'-biphenyl]-4-yl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester

HRID 859306

反応式

[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:20]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

参加物

実験手順

Prepared from (3-nitro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example B5) (100 mg, 0.32 mmol) by catalytic hydrogenation with Pd/C according to the general procedure G (method a). Obtained as a white solid (85 mg).

出典と根拠

ORDレコード: ord-44647ca46d6a4c9c993cadb7f90ce4b2
出典データセット: uspto-grants-2006_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07151098B2

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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