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Trifluoroacetic acid → 3-(4-Oxo-7-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile

HRID 859512
ノート
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反応式

HRID 859512 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])(C)(C)C.CC1(C)O[C:27]([C:29]2[CH:30]=[C:31]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:32]#[N:33])=[CH:26][C:25](=[O:37])O1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[O:37]=[C:25]1[CH2:26][C:27]([C:29]2[CH:30]=[C:31]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:32]#[N:33])=[N:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][N:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[CH:10][C:9]=2[NH:20]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 117363373-(2,2-Dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-benzonitrileHCID 59737204Tert-butyl 2-amino-4-(pyridin-4-yl)phenylcarbamate

生成物 1

HCID 222249143-(4-Oxo-7-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Prepared from (2-amino-4-pyridin-4-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G28) and 3-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-benzonitrile (Example J4) according to the general procedure K. The obtained material was deprotected and cyclized by treatment with TFA in CH2Cl2 according to the general procedure M. Obtained as a red-brown solid (25 mg).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1b1070623a34690b07509aeda2c42f9
出典データセット
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07151098B2

反応ノート

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