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Sodium Azide → 4-Azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole

HRID 860627
ノート
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反応式

HRID 860627 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8].[N-:19]=[N+:20]=[N-:21].[Na+]>CO.O>[N:19]([CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8])=[N+:20]=[N-:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 102363332-(4-Trifluoromethylphenyl)-4-chloromethyl-5-methyloxazole

生成物 1

HCID 587657284-Azidomethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole収率 85.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 4-chloromethyl-5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazole (2.4 g, 8.71 mmol) in methanol (13 mL) is added sodium azide (1.13 g, 17.4 mmol) in water (10 mL). The mixture is heated to reflux for 3 hrs, cooled to room temperature, majority of the methanol is evaporated, the residue is extracted with ethyl acetate, dried, concentrated and colun chromatography on silica gel gave the title compound (2.10 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 3 hrs
  3. custommajority of the methanol is evaporated
  4. extractionthe residue is extracted with ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8b0d5a0a98e4a778e140b4cbd9b0279
出典データセット
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07153878B2

反応ノート

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