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Ethyl Acetate → HCID 19702786、化合物

HRID 861398
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反応式

HRID 861398 の反応式
C(C1C([C:9]2[N:14]=[C:13]([CH3:15])[C:12]([C:16]([C:18]3[C:19]([CH3:32])=[N:20][C:21](C4C(CC)=NC=NC=4)=[N:22][CH:23]=3)=[O:17])=[CH:11][N:10]=2)=CN=CN=1)C.[BH4-].[Na+].[CH3:35]COC(C)=O>CCO>[CH2:32]([C:19]1[C:18]([CH:16]([C:12]2[C:13]([CH3:15])=[N:14][CH:9]=[N:10][CH:11]=2)[OH:17])=[CH:23][N:22]=[CH:21][N:20]=1)[CH3:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 54086367HCID 54086367、化合物

生成物 1

HCID 19702786HCID 19702786、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 63 mg of (4-ethylpyrimidin-5-yl)-4-methylpyrimidin-5-yl ketone in 1 ml EtOH chilled in an ice bath was added 7.4 mg of sodium borohydride. After stirring the solution for 30 minutes, 1 ml of EtOAc was added followed by 1 ml NaH2PO4 (pH=3.0). The mixture was stirred vigorously and the aqueous extracted with EtOAc (3 times). The organic layers were combined, dried (MgSO4) and filtered through silica gel with EtOAc. The solvent was evaporated to yield 52 mg of pure 1-(4-ethylpyrimidin-5-yl)-1-(4-methylpyrimidin-5-yl)methanol.

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred vigorously
  2. extractionthe aqueous extracted with EtOAc (3 times)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered through silica gel with EtOAc
  5. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d71a37ef3a754580a32349b2578dba7e
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05714438

反応ノート

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