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Acetyl chloride → 2-Allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol

HRID 861430
ノート
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反応式

HRID 861430 の反応式
[C:1](Cl)(=O)[CH3:2].[CH2:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[OH:18])[C:11](=[N:13][OH:14])[NH2:12])[CH:6]=[CH2:7]>N1C=CC=CC=1>[CH2:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:11]2[N:12]=[C:1]([CH3:2])[O:14][N:13]=2)[CH:15]=[CH:16][C:17]=1[OH:18])[CH:6]=[CH2:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 1360876093-Allyl-4-hydroxybenzamidoxime

生成物 1

HCID 1360822352-Allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Acetyl chloride (2.28 ml) was added dropwise to a solution of 3-allyl-4-hydroxybenzamidoxime (5.4 g) in pyridine (48 ml). The solution was heated at reflux for 16 hours, cooled to ambient temperature and evaporated. The residue was dissolved in ethyl acetate and the solution was washed with saturated aqueous sodium carbonate solution, dried (MgSO4) and evaporated, to give 2-allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol as a low-melting solid (3.8 g), m/z 217 (M+H).

後処理

  1. temperatureThe solution was heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. customevaporated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  5. washthe solution was washed with saturated aqueous sodium carbonate solution
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7390b4b2ffc34ea8b1fd4bfabde9e5ff
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05714496

反応ノート

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