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Ethanol → (5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

HRID 861880
ノート
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反応式

HRID 861880 の反応式
[BH4-].[Na+].[N+:3]([C:6]1[S:10][C:9]([CH:11]=[O:12])=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4].C(O)C>O>[OH:12][CH2:11][C:9]1[S:10][C:6]([N+:3]([O-:5])=[O:4])=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 782815-Nitrothiophene-2-carboxaldehydeHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 332588(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol収率 49.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Sodium borohydride (0.24 g) was added to a mixture of 5-nitro-2-thiophenecarboxaldehyde (1.0 g) and ethanol (30 ml) at 0° C. and then this mixture was stirred at the same temperature for 40 minutes. The reaction mixture was poured into water and extracted with dichloromethane. The dichloromethane layer was washed with water and dried (MgSO4), after which the solvent was evaporated off, to yield 2-hydroxymethyl-5-nitrothiophene (0.5 g, 49%).

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. washThe dichloromethane layer was washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customafter which the solvent was evaporated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-fef0c22ab45f4222947122e29012b79a
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05716944

反応ノート

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