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Ethyl bromopyruvate → Ethyl 6-chloro-5-[(diethoxyphosphinyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

HRID 861992
ノート
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反応式

HRID 861992 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH2:8][P:9](=[O:16])([O:13][CH2:14][CH3:15])[O:10][CH2:11][CH3:12])[C:5]([Cl:17])=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:19][C:20](=O)[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]>COCCOC.CCO>[Cl:17][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]2[N:7]([CH:19]=[C:20]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[N:1]=2)[C:6]=1[CH2:8][P:9]([O:13][CH2:14][CH3:15])([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 66144Ethyl bromopyruvateHCID 86752043Diethyl [(6-amino-3-chloro-2-pyridinyl)methyl]phosphonate

生成物 1

HCID 19701397Ethyl 6-chloro-5-[(diethoxyphosphinyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate収率 13%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

Following the procedure for Example 17, the residue from Example 28 was combined with ethyl bromopyruvate (0.468 g, 2.4 mmol) in DME (25 mL). After the resulting salt was refluxed in abs EtOH (30 mL) for 6 h, workup and puricication produced 0./114 g (13% of title compound).

後処理

  1. customworkup and puricication produced 0

出典と根拠

ORDレコード
ord-277790dcd3c24a0ba46626ad1f117d97
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05716964

反応ノート

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