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Hydrochloric Acid → HCID 11141895、化合物

HRID 863359
ノート
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反応式

HRID 863359 の反応式
[CH2:1]([OH:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11].[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1.Cl>N1C=CC=CC=1>[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([O:12][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 818510-Undecen-1-ol

生成物 1

HCID 11141895HCID 11141895、化合物収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

4.32 g (54.0 mM) of dry pyridine was added to 3.40 g (20.0 mM) of 10-undecene-1-ol, followed by stirring for 10 minutes at 0° C. Into the solution was added 3.80 g (20.0 mM) of p-toluenesulfonyl chloride, followed by stirring for 4 hours at room temperature. After the reaction, 2M-hydrochloric acid was added to acidify the reaction liquid, followed by extraction with ether. Into the extract liquid was added anhydrous sodium sulfate, followed by drying and distilling-off of the ether to obtain 6.20 g (19.1 mM) of 10-undecenyl p-toluenesulfonate. Yield: 95.5%.

後処理

  1. stirringby stirring for 4 hours at room temperature
  2. additionwas added
  3. customthe reaction liquid
  4. extractionfollowed by extraction with ether
  5. additionInto the extract liquid was added anhydrous sodium sulfate
  6. dry with materialby drying and distilling-off of the ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-45232775016c4016bb500f47bd0b8ed2
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05720898

反応ノート

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