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Sodium Hydroxide → HCID 67639387、化合物

HRID 863410
ノート
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反応式

HRID 863410 の反応式
C([O:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][C:14]2=[O:24])[CH2:6]1)(=O)C.[OH-].[Na+]>CO.O>[OH:4][C@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[C:7](=[CH:8][CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@:11]3([O:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH3:29])[CH:12]=[CH:13][C:14]2=[O:24])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22882803HCID 22882803、化合物

生成物 1

HCID 67639387HCID 67639387、化合物収率 91.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 6.00 g of 3β-acetoxy-14β-ethoxymethoxyandrosta-5.15-dien-17-one and 30 ml of 2N aq. sodium hydroxide in 120 ml of methanol was kept at room temperature for 24 hrs. The mixture was then diluted with water and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated to dryness to give 4.90 g of the title compound (II-a) as a white solid.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f03574d74de476bbff7d8e1a901f8f2
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05721227

反応ノート

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