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Hydrochloric Acid → HCID 67589431、化合物

HRID 863539
ノート
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反応式

HRID 863539 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:19])[CH2:5][C@H:6]1[CH2:18][CH2:17][N:9]2[C:10]3[C:15]([CH:16]=[C:8]2[CH2:7]1)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)C.[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH:14]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:15]=1[CH:16]=[C:8]1[CH2:7][C@@H:6]([CH2:5][C:4]([OH:19])=[O:3])[CH2:18][CH2:17][N:9]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86752148HCID 86752148、化合物

生成物 1

HCID 67589431HCID 67589431、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 17 g (63 mmol) of methyl alpha (R or S)-ethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-8(S)-acetate (diastereomers A+B) in 150 ml of methanol was treated with 130 ml of 2M sodium hydroxide and heated to reflux for 18 hours. The cooled solution was added to 150 ml of 4M hydrochloric acid and the resulting precipitate was filtered off and partitioned between 200 ml of dichloromethane and 100 ml of water. The organic phase was separated, dried over magnesium sulfate and evaporated to give 15 g of alpha (R or S)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-8(S)-acetic acid (diastereomers A+B) as a pale pink solid.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 18 hours
  3. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  4. custompartitioned between 200 ml of dichloromethane and 100 ml of water
  5. customThe organic phase was separated
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-84cf276662ae47a8ac27271807bbd30e
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05721230

反応ノート

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