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Benzoyl Peroxide → 2-(2-(4,4-Dimethyl-oxazolin-2-yl)-alpha-bromobenzyl)-4,6-dimethoxy pyrimidine

HRID 863754
ノート
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反応式

HRID 863754 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:24])[CH2:6][O:5][C:4]([C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[CH2:9][C:10]2[N:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[C:12]([O:18][CH3:19])[N:11]=2)=[N:3]1.[Br:25]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1([CH3:24])[CH2:6][O:5][C:4]([C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[CH:9]([C:10]2[N:11]=[C:12]([O:18][CH3:19])[CH:13]=[C:14]([O:16][CH3:17])[N:15]=2)[Br:25])=[N:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 19050666HCID 19050666、化合物

生成物 1

HCID 190506432-(2-(4,4-Dimethyl-oxazolin-2-yl)-alpha-bromobenzyl)-4,6-dimethoxy pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

0.55 g of 2-(2-(4,4-dimethyl-oxazolin-2-yl)-benzyl)-4,6-dimethoxypyrimidine, 0.30 g of a N-bromosuccinimide, 0.03 g of benzoyl peroxide are dissolved in 60 ml of CCl4 and heated under reflux overnight at 75° C. The reaction mixture is filtered and the filtrate washed with 5% NaHCO3 solution (50 ml), 50 ml of water and the organic phase separated and concentrated to give the title compound.

後処理

  1. temperatureheated
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. washthe filtrate washed with 5% NaHCO3 solution (50 ml), 50 ml of water
  4. customthe organic phase separated
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-91f706ad995a4192bc9dde32ac44cd55
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05561101

反応ノート

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