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Sodium Hydroxide → 2-Methyloxazolo[5,4-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid

HRID 864937
ノート
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反応式

HRID 864937 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][C:7]([C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[C:6]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])[N:5]=2.[OH-].[Na+]>CO.O>[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][C:7]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[C:6]([C:16]([OH:18])=[O:17])[N:5]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 19958238Diethyl 2-methyloxazolo[5,4-b]pyridine-5,6-dicarboxylate

生成物 1

HCID 199581932-Methyloxazolo[5,4-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid収率 61%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of diethyl 2-methyloxazolo[5,4-b]pyridine-5,6-dicarboxylate (5.42 g, 0.0195 mol) dissolved in absolute methanol (160 mL) is added a 10% aqueous sodium hydroxide solution (36.1 mL, 0.0974 mol). A white precipitate slowly forms. The reaction is stirred at room temperature for one hour, diluted with water (20 mL) to dissolve the precipitate, and concentrated in vacuo. The residue is dissolved in water and acidified to pH 2-3 with concentrated HCl. The resulting white precipitate is collected by filtration, washed with water, and air dried to give 2-methyloxazolo[5,4-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid in 61% yield, melting point 235°-236° C. (dec).

後処理

  1. dissolutionto dissolve the precipitate
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue is dissolved in water
  4. filtrationThe resulting white precipitate is collected by filtration
  5. washwashed with water, and air
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-06b0f25bc8c94e8ab0d1b18cfed61a75
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05565412

反応ノート

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