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tert-Butanol → HCID 406593、化合物

HRID 864997
ノート
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反応式

HRID 864997 の反応式
[N:1]1[C:9]([NH2:10])=[C:8]2[C:4]([N:5]([CH2:11][CH:12]([CH2:17][C:18](OC)=[O:19])[C:13](OC)=[O:14])[CH:6]=[N:7]2)=[N:3][CH:2]=1.C(O)(C)(C)C.[BH4-].[Li+]>O>[OH:19][CH2:18][CH2:17][CH:12]([CH2:13][OH:14])[CH2:11][N:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:4]1=[N:3][CH:2]=[N:1][C:9]=2[NH2:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6386tert-ButanolHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 19027594HCID 19027594、化合物

生成物 1

HCID 406593HCID 406593、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Dimethyl 2-(adenine-9-ylmethyl)succinate (2.93 g, 0.010 mol) was dissolved by warming with tert. butanol (120 ml), lithium borohydride (1.10 g, 0.05 mol) was added in portions and the mixture was stirred at ambient temperature for 3 h, water (10 ml) was added and stirring was continued over night. Inorganic material was filtered off and washed with tert. butanol and the filtrate evaporated to small volume. Chromatography on silica (ethyl acetate+methanol+water 7+2+1) afforded pure 9-(4-hydroxy-2-hydroxymethylbutyl)adenine.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionwas added in portions
  2. stirringstirring
  3. waitwas continued over night
  4. filtrationInorganic material was filtered off
  5. washwashed with tert. butanol
  6. customthe filtrate evaporated to small volume

出典と根拠

ORDレコード
ord-50c4c685d05b4d138fe6e4647b50de1c
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05565461

反応ノート

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