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HCID 3089143、化合物 → 2-(4-Aminophenyl)benzoxazol-5-amine

HRID 865814
ノート
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反応式

HRID 865814 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>O1CCOCC1.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 3089143HCID 3089143、化合物

生成物 1

HCID 6143852-(4-Aminophenyl)benzoxazol-5-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
53 °C

実験手順

A 7.5-gram portion of the 2-(p-nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole is dissolved in 100 milliliters of 1,4-dioxane. A 10% palladium-on-carbon catalyst (2.0 grams) is added, and the mixture stirred under nitrogen. The mixture is heated to 53° C., and hydrogen gas is bubbled into the mixture for about 6.5 hours. The catalyst is then filtered off and the remaining solution added to water. The solvent and water are then evaporated off to yield 2-(p-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole.

後処理

  1. customhydrogen gas is bubbled into the mixture for about 6.5 hours
  2. filtrationThe catalyst is then filtered off
  3. additionthe remaining solution added to water
  4. customThe solvent and water are then evaporated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-455e22da642a43a8ae3425956ca9bb0e
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05567843

反応ノート

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