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HCID 22850139、化合物 → HCID 22850137、化合物

HRID 865841
ノート
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反応式

HRID 865841 の反応式
[N:1]([CH2:4][C@H:5]([OH:15])[CH2:6][P:7]([CH3:14])(=[O:13])[O:8][CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])=[N+]=[N-].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][CH2:4][C@H:5]([OH:15])[CH2:6][P:7]([CH3:14])(=[O:13])[O:8][CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 22850139HCID 22850139、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22850137HCID 22850137、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 1.2 g of isobutyl P-[3-azido-2(S)- hydroxy-propyl]-P-methyl-phosphinate in 25 ml of ethanol are added 0.25 g of 5% palladium on charcoal. The resulting mixture is hydrogenated at 1 bar until hydrogen uptake ceases. The mixture is then filtered and the filtrate evaporated to give isobutyl P-[3-amino-2(S)-hydroxy-propyl]-P-(methyl)-phosphinate as a viscous oil, 31P-NMR spectrum: δ=+55.6 and +54.6 ppm (CDCl3), [α]D25 =+10.9 (c=0.50% in ethanol).

後処理

  1. filtrationThe mixture is then filtered
  2. customthe filtrate evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-18541933a384442a9a5dd5a5d21ce2ec
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05567840

反応ノート

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