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Water → 2-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)acetonitrile

HRID 866
ノート
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反応式

HRID 866 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13]Cl)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-:15]#[N:16].[Na+].O>CS(C)=O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13][C:15]#[N:16])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8929Sodium CyanideHCID 123645181-Benzyl-3-(chloromethyl)pyrrolidine

生成物 1

HCID 123645192-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)acetonitrile収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

16.8 g (0.08 mole) (3RS)-1-benzyl-3-chloromethyl pyrrolidine and 5.88 g (0.12 mole) of sodium cyanide was dissolved in 250 ml dimethyl sulfoxide. The mixture was stirred at 60° C. for two days and at room temperature for one week. Water was added and the mixture was extracted three times with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with brine, dried (Na2SO4), filtered and evaporated to yield 14.7 g (92%) of the product.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted three times with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-56818a6d757b4766865fa51ce27de994
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05723444

反応ノート

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