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Acetonitrile → (1-Aminoethylidene)bisphosphonic acid

HRID 866535
ノート
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反応式

HRID 866535 の反応式
[C:1](#[N:3])[CH3:2].[P:4]([OH:7])([OH:6])[OH:5]>O>[NH2:3][C:1]([P:4]([OH:7])([OH:6])=[O:5])([P:4]([OH:7])([OH:6])=[O:5])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6342AcetonitrileHCID 107909Phosphorous acid

生成物 1

HCID 84770(1-Aminoethylidene)bisphosphonic acid収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A 1 liter autoclave was charged with a mixture of acetonitrile (61.5 g, 1.5 moles), ISOPAR-M (300 g), and the wetting agents (7.5 g each). The mixture was pressurized with nitrogen and heated to 150° C. Melted phosphorous acid (246 g, 3.0 moles) was pumped into the reactor through 15 minutes. The reaction was continued for 3 hours, maintaining the temperature at 150° C. Water (300 g) was pumped in and the product was collected after cooling. Colorless crystals of 1-amino-1,1-diphosphono ethane was obtained as fine grains, 76% yield.

後処理

  1. temperaturemaintaining the temperature at 150° C
  2. customwas collected
  3. temperatureafter cooling

出典と根拠

ORDレコード
ord-16848652c6ca43a0af0b41f16c8c096c
出典データセット
uspto-grants-1978_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04100167

反応ノート

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