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Hydrochloric Acid → HCID 178525589、化合物

HRID 867236
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反応式

HRID 867236 の反応式
[C:1]([CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:15](=[O:16])[N:9]2[N:10]=[C:11](Cl)[CH:12]=[CH:13][C:8]2=[N:7]1)([OH:3])=[O:2].O.O.[SH-:19].[Na+].Cl.[OH-].[Na+]>O>[C:1]([CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:15](=[O:16])[N:9]2[N:10]=[C:11]([SH:19])[CH:12]=[CH:13][C:8]2=[N:7]1)([OH:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 203443602-(2-Carboxyethyl)-6-chloro-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-onHCID 23703072Sodium bisulfide dihydrate

生成物 1

HCID 178525589HCID 178525589、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of 2-(2-carboxyethyl)-6-chloro-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on (567 mg., 2.34 m.moles) and 70% sodium hydrosulfide dihydrate (924 mg., 7.02 m.mole) in water (10 ml.) was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was adjusted successively to pH 1 with c. HCl, to pH 10 with NaOH and then to pH 1 with c. HCl. The resulting precipitate of 2-(carboxyethyl)-2,3-dihydro-6-mercapto-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on was collected by filtration and washed with water. Yield: 418 mg. (74%). M.p. 174°-176° C.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate of 2-(carboxyethyl)-2,3-dihydro-6-mercapto-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on was collected by filtration
  2. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-54e89003ac9c4d8284fcc0d142054147
出典データセット
uspto-grants-1978_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04103085

反応ノート

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