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Ro 19-4603 → 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acid

HRID 867564
ノート
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反応式

HRID 867564 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:8](=[O:9])[C:7]2[S:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[N:5]2[CH:13]=[N:14][C:15]([C:16]([O:18]C(C)(C)C)=[O:17])=[C:4]2[CH2:3]1>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][N:2]1[C:8](=[O:9])[C:7]2[S:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[N:5]2[CH:13]=[N:14][C:15]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[C:4]2[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 127382Ro 19-4603

生成物 1

HCID 212899275,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acid収率 112%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

7.2 g of tert.butyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate are dissolved in 100 ml of trifluoroacetic acid while cooling with ice and left to stand at room temperature for 90 minutes. The solution is then evaporated in vacuo and the residue is crystallized from ethyl acetate and diethyl ether. There are obtained 6.65 g of crude 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acid.

後処理

  1. temperature
while cooling with ice
  • waitleft
  • customThe solution is then evaporated in vacuo
  • customthe residue is crystallized from ethyl acetate and diethyl ether
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-9bd9c09aae1440e5a74707af0f6d5700
    出典データセット
    uspto-grants-1988_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04775671

    反応ノート

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