反応式
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:11]2[C:15]3[S:16][CH:17]=[CH:18][C:14]=3[O:13][N:12]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH2:25][CH:26]1[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:28][CH2:27]1>C(#N)C>[CH:26]1([NH:25][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]3[C:15]4[S:16][CH:17]=[CH:18][C:14]=4[O:13][N:12]=3)[CH:6]=2)[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:28][CH2:27]1参加物
5
実験手順
The title compound is prepared from 3-[3-(2-bromo-ethoxy]phenyl]-thieno[2,3-d]isoxazole, potassium carbonate, 1-aminoindan and acetonitrile essentially as described above in example 35. Purity by LC/MS (APCI)=99%, [M+H]+=377.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e25271e79aec4857a9780483483882d6
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07091199B1
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