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Water → HCID 20029138、化合物

HRID 868184
ノート
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反応式

HRID 868184 の反応式
[OH-:1].[Na+].[S:3]([N:13]1[CH2:16][C:15]([CH2:19][OH:20])([CH2:17][OH:18])[CH2:14]1)([C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9]([CH3:10])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4].BrBr.[OH2:23]>[Ni](Cl)Cl>[S:3]([N:13]1[CH2:14][C:15]([C:19]([OH:23])=[O:20])([C:17]([OH:1])=[O:18])[CH2:16]1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:10])=[CH:11][CH:12]=1)(=[O:4])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24408BromineHCID 21287788HCID 21287788、化合物

生成物 1

HCID 20029138HCID 20029138、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24385Nickel Dichloride触媒

実験手順

Sodium hydroxide (6.3 g) was dissolved in water (50 ml) and nickel chloride (1 g) and N-tosyl-3,3-bis(hydroxymethyl)azetidine (4.4 g) were added. Bromine (9.6 g) was added over 6 hours to the green suspension with vigorous stirring and cooling. The mixture was stirred overnight and the last traces of nickel peroxide destroyed with sodium sulphite. The green precipitate was filtered off and the clear filtrate acidified to pH 1 with hydrochloric acid. Ether extraction yielded the desired product, N-tosylazetidine-3,3-dicarboxylic acid.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringThe mixture was stirred overnight
  3. customthe last traces of nickel peroxide destroyed with sodium sulphite
  4. filtrationThe green precipitate was filtered off
  5. extractionEther extraction

出典と根拠

ORDレコード
ord-c51bf85d3b364717924a33cb900c1487
出典データセット
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04778577

反応ノート

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