反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12]2[C:16]3[S:17][CH:18]=[CH:19][C:15]=3[O:14][N:13]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[F:35])[CH2:30][NH2:31]>C(#N)C>[F:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[F:35])[CH2:30][NH:31][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([C:12]2[C:16]3[S:17][CH:18]=[CH:19][C:15]=3[O:14][N:13]=2)[CH:7]=1参加物
5
実験手順
The title compound is prepared from 3-[3-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-thieno[2,3-d]isoxazole, potassium carbonate, 3,4-difluorobenzylamine and acetonitrile essentially as described above in example 48. Purity by LC/MS (APCI)=98%, [M+H]+=401.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5fa4f018d6864d4eb84a21dad9652244
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07091199B1
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