Phthalic Anhydride → HCID 67187616、化合物

HRID 868844ノート

反応式

HRID 868844 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH2:12][C:13]([OH:15])=O)=[CH:3]1.C1(=O)O[C:19](=[O:20])[C:18]2=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:17]12.C([O-])(=O)C.[Na+]>O>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](/[CH:12]=[C:13]2\[O:15][C:19](=[O:20])[C:18]3[C:22]\2=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:17]=3)=[CH:3]1

参加物

5

反応物 3

HCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 517045Sodium AcetateHCID 67185016HCID 67185016、化合物

生成物 1

HCID 67187616HCID 67187616、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
200 °C

実験手順

A reaction flask equipped with a nitrogen line and a stir bar is charged with (1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)-acetic acid (0.5 g, 2.4 mmol) (from example 1.5), 0.3 g (2.4 mmol) of phthalic anhydride followed by 1.2 g (15.2 mmol) of anhydrous sodium acetate. The flask is heated to 200° C. under a stream of nitrogen for 2 h. Water formed is azeotropically evaporated using toluene. The resulting brown melt 11.1 (98%) is taken immediately to the next step LC/MS (M++1): 290.3.

後処理

  1. customA reaction flask equipped with a nitrogen line and a stir bar
  2. customis azeotropically evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b5fbf74f7584d038964d6f20815c1a8
出典データセット
uspto-grants-2015_03
特許番号
US08969348B2

反応ノート

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