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3-Cyclohexylimidazo[1,5-a]pyrazine → 3-cyclohexyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine

HRID 8718
ノート
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反応式

HRID 8718 の反応式
[CH:1]1([C:7]2[N:11]3[CH:12]=[CH:13][N:14]=[CH:15][C:10]3=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>C(O)C.O=[Pt]=O>[CH:1]1([C:7]2[N:11]3[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][C:10]3=[CH:9][N:8]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 219836653-Cyclohexylimidazo[1,5-a]pyrazineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 219836083-cyclohexyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine収率 87.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 3-cyclohexyl-imidazo[1,5-a]pyrazine 8a (960 mg, 4.4 mmol) in 25 ml ethanol was treated with 100 mg Adam's catalyst and stirred vigorously under one atmosphere of hydrogen for 18 hr. The mixture was filtered through a pad of Celite®. The filtrate was concentrated in vacuo to yield 790 mg of 3-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine 9a as a greenish-yellow solid.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Celite®
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c854fda8c814904b2a39cc1640404a8
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091200B2

反応ノート

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