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Sodium Hydroxide → HCID 18375083、化合物

HRID 871884
ノート
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反応式

HRID 871884 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([NH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:6]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])=[CH:5][N:4]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:1][S:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([NH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:6]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 295672Ethyl 2-(methylthio)-4-(phenylamino)pyrimidine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 18375083HCID 18375083、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture containing 3.98 g (13.75 mmol) of the product prepared in step 20.1, 34.4 mL (34.4 mmol) of 1N NaOH and 35 mL of ethanol is stirred at room temperature overnight. The ethanol is evaporated off under reduced pressure and the residue is diluted in 100 mL of water. 65 mL of aqueous 1N HCl solution are added and the precipitate formed is drained by suction. The solid is rinsed with water and dried under vacuum. 2.88 g of the expected product are obtained in the form of a beige-coloured solid. Yield=92%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe ethanol is evaporated off under reduced pressure
  2. additionthe residue is diluted in 100 mL of water
  3. addition65 mL of aqueous 1N HCl solution are added
  4. customthe precipitate formed
  5. washThe solid is rinsed with water
  6. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-f25b2c323f2349d6b2a339da72d7499a
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975250B2

反応ノート

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