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Methanesulfonyl chloride → Tert-butyl 4-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-YL]piperazine-1-carboxylate

HRID 871930
ノート
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反応式

HRID 871930 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[S:15][CH:16]=[C:17]([CH2:19]O)[N:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCN(C(C)C)C(C)C.CS([Cl:34])(=O)=O>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[S:15][CH:16]=[C:17]([CH2:19][Cl:34])[N:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 574237984-(4-Hydroxymethyl-thiazol-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 18186678Tert-butyl 4-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-YL]piperazine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 4-(4-hydroxymethyl-thiazol-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (848 mg, 2.83 mmol) and DIPEA (550 mg, 1.5 eq.) in CH2Cl2 (10 mL) was added MsCl (285 □L, 1.3 eq.) dropwise. The resulting mixture was stirred overnight. The reaction solution was then concentrated in vacuo. The crude product was purified on silica gel (EtOAc:hexanes=1:4) to afford the desired product as an oil.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was then concentrated in vacuo
  2. customThe crude product was purified on silica gel (EtOAc:hexanes=1:4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b77f332e4c744b1b487db105e17e3aa
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975258B2

反応ノート

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