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Imidazole → HCID 67173176、化合物

HRID 872619
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反応式

HRID 872619 の反応式
[H-].[Na+].[NH:3]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4]1.Br[CH2:9][C:10]1[S:14][C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[N:12][CH:11]=1>CN(C=O)C>[N:3]1([CH2:9][C:10]2[S:14][C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[N:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 24758Sodium hydrideHCID 49757954Ethyl 5-(bromomethyl)thiazole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 67173176HCID 67173176、化合物収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒3 回

実験手順

To a cooled (0 C) suspension of sodium hydride (60% in oil, 82 mg, 2.05 mmol) in dry DMF (2 ml) was added imidazole (93 mg, 1.37 mmol) as a solution in dry DMF (0.5 ml). Mixture was stirred at RT 45 min, cooled to 0° C. followed by addition of ethyl 5-(bromomethyl)thiazole-2-carboxylate (342 mg, 1.37 mmol) dissolved in dry DMF (2 ml). After being stirred at RT for 20 h, the reaction mixture was evaporated and the residue was taken up in DCM and washed twice with saturated NaCl solution. Thus, 143 mg (44%) of the title compound was obtained. 1H-NMR (400 MHz; d6-DMSO): δ 1.32 (t, 3H), 4.37 (q, 2H), 5.39 (s, 2H), 6.91 (s, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.93 (s, 1H).

後処理

  1. temperatureTo a cooled
  2. temperaturecooled to 0° C.
  3. stirringAfter being stirred at RT for 20 h
  4. customthe reaction mixture was evaporated
  5. washwashed twice with saturated NaCl solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-12a2e719432549208b060e46e4736628
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975254B2

反応ノート

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